dna1小游戏攻略

2024-09-01 22:32:18

dna1小游戏攻略

很高兴能够参与这个dna1小游戏攻略问题集合的解答工作。我将根据自己的知识和经验，为每个问题提供准确而有用的回答，并尽量满足大家的需求。

1."白银案"告破!如何通过DNA技术识别一个人?

2.瘟疫公司生化武器普通难度攻略

3.重组dna技术包括哪些主要步骤

4.游戏《主题医院1》第二关，怎么没有病人来看病呢？

5.生命简史古生物放置游戏新手攻略大全

6.第一篇：DNA与染色体

dna1小游戏攻略

"白银案"告破!如何通过DNA技术识别一个人?

有一部英国拍摄的影片让我看了感到惊喜，这就是根据英国真实案件改编的影片《凶手密码》。影片描述的是DNA第一次被用于处理司法案件的故事，当时是1985年，在英国，当时一名移民儿童的身世受到怀疑，借助DNA技术确认了他的身份，使母子免予被人为分隔的命运。影片重点叙述了DNA在刑事案件的首次应用，那是在1986年，当时在英格兰由于这项技术的应用使一个供认有罪的男子被发现是无辜的，并使真凶浮出水面。

令人叹为观止的DNA指纹术在司法案件的应用

影片《凶手密码》细致再现了英国应用DNA技术的一起真实的刑事案件（影片将部分当事人的真实姓名隐去）：1983年12月22日早晨7时20分，15岁的琳达·曼宁的尸体被人在通往一家精神病院的路边草丛里发现。她腰部以下身体裸露，据了解是前天晚上去看朋友的路上被扼死的，死后还被人强暴过。从尸体里提取的精液表明凶手分泌遗传基因是A型带有高浓度磷酸葡萄糖变位酶（ICM）的H酶，这样的人在成人男子中只占10％。调查首先在附近一家精神病机构卡顿·海斯医院展开，但排查以失败告终，后来警察才发现他们实际上询问过那个凶手，但当时并没有意识到他就是凶手。1986年7月5日下午，另一个受害者道恩·阿什沃思失踪了，她也是15岁，?是恩德比学校的学生。两天之后，在发现琳达·曼宁尸体的地方发现了阿什沃思的尸体，她被人撕成碎片，现场令人毛骨悚然。精液检验的结果表明，琳达·曼宁和道恩·阿什沃思死于同一人之手。道恩·阿什沃思遇害后，卡顿·海斯医院的一个厨房勤杂工理查德·巴克兰受到怀疑。理查德·巴克兰头脑简单，身体早熟，样子有点呆傻，有时躲在黑暗处突然跳出来吓唬妇女和年轻姑娘，因此名声很坏，当时警察排除了对他的怀疑。1986年夏天，警方将其带到警署，对他进行讯问。经过两天杂乱无章和自相矛盾的供述，最终他在供词上签了字，承认自己杀了道恩·阿什沃思。不过，经过血液检验，他不属于携带磷酸葡萄糖变位酶H酶分泌基因为A型的人。1986年11月21日，莱斯特机构的研究人员阿里·杰弗雷博士，从凶手的精液里提取DNA，然后将它与那个厨房勤杂工的血液样品相比照。他得出结论：理查德·巴克兰是无辜的。沮丧的警方随后想到一个大海捞针的办法，打算对当地男子进行一次大规模的测试。1987年初，警察决定请该地区16岁到34岁的年轻男子献出血样和唾液，经过化验，属于A/PGM1+分泌者血型的样本则被送往内政部法庭技术室进行DNA检测。从1981年1月到9月，有4583名男子接受了检测，但警方没有获得成功。1987年8月1日那天，4个面包店的工人聚集在莱斯特酒吧喝酒，其中一个人谈到一个名叫科林·皮奇福克（Colin?Pitchfork）的雇员曾经威胁他去做血液测试，生性害羞、性格软弱的他用伪造的证件，以科林·皮奇福克的名义抽取了血液样品；另一个男子也提到，皮奇福克曾经答应如果他愿意做替身去接受测试给他200英镑（合300美元），但他拒绝了。皮奇福克解释说，他因为曾被指控有不体面的暴露害怕去做测试，担心警方跟他过不去。有一个女人坐在一张桌子旁听到这个消息后，到警方报案。1987年9月19日，27岁的科林·皮奇福克在小托伦被捕。警方的计算机资料显示皮奇福克有“露阴癖”，而且曾经去过那家精神病院看过门诊。警方拘捕皮奇福克后检测了他的血样，他的血样被送到杰弗雷的实验室，DNA检测结果表明，他正是强奸并谋杀琳达·曼宁和道恩·阿什沃思的凶手。1988年1月22日，科林·皮奇福克被裁决有罪并被判终身监禁。

这部影片揭示：DNA技术在确认真正的罪犯和发现无辜者方面发挥了令人叹为观止的作用，许多成功的案例对人们运用这一技术起到了鼓舞作用。在《凶手密码》这部影片中，?DNA技术洗刷了一个人的犯罪嫌疑，特别是当这个人的犯罪嫌疑由其有罪的供述而得到强化时，它的意义就更加显著了。一个被告人可能会因为各种各样的原因而违心承认自己的犯罪（如本案中的巴克兰，他明显是一个怯懦者），如果没有DNA技术帮了大忙，很有可能被错误定罪。因此，美国“一些州已经颁布法律要求定罪后进行DNA检测，并且一些州已经扩充或废止了对DNA证据在哪些地方适用进行限制的法令，其他一些州也正在立法过程中”。

精确的DNA技术也会出现应用错误

在我国，古时进行确认个人身份依靠的是滴血验子的老法子，这种方法并不是靠得住的方法，但在我国科技不发达的古代，却成为司法中进行人身识别的常用方法。纪昀《阅微草堂笔记》云：“按陈业滴血，见《汝南先贤传》，则自汉已有此说。”即使在古时，亦已认识到滴血之法不是可靠的办法。纪昀转述诸老吏的说法曰：“骨肉滴血必相合，论其常也。或冬月以器置冰雪上，冻使极冷；或夏月以盐醋拭器，使有酸咸之味：则所滴之血，入器即凝，虽至亲亦不合。故滴血不足为信谳。”由于个人人身识别在许多案件中具有举足轻重的作用，鉴定错了，案件的认定和处理就很有可能跟着一起错。

在当代，个人识别依靠DNA检测，DNA鉴定技术（又称DNA指纹术）是公认的较为精确的技术，在个人识别方面被认为无可争议。有人称DNA的发现是科学上里程碑式的发现，在科学史上是世纪性标志。DNA在刑事司法中的应用也是革命性的。美国哲学教授苏珊·哈克就美国刑事司法中该技术的应用评价说：“当半个世纪前DNA首次被鉴定为基因物质时，谁能够想象到，DNA分析现在会在刑事司法审判系统以及公众对法律的理解中扮演这种角色呢？即使是20年前，法庭科学家仅仅能够断定一个血样是否是人的或动物的、雄性的或雌性的，并且，如果是人的，那么是哪种血型——在美国人中，拥有最少见血型的人有3%，血型最普通的占43%。DNA分析已经使得更加精确的鉴定成为可能（据称，美国联邦调查局实验室推测，将莱温斯基裙子上的污迹与克林顿的精液随机匹配的可能性有7.87万亿分之一）。美国于1986年将其首次引入刑事案件，它将司法审判公正的威力变得相当惊人，截至2002年春，DNA检测使得超过100名的囚犯被证明无罪，包括相当数量的死囚区的囚犯在内。”

不过，执法人员和司法人员对于自己的认识能力抱有足够的警惕的同时，对于科学技术手段形成的鉴定意见也不能不加警惕的照单全收。DNA鉴定主要有两种方法：一是STR分型，就是平时所称DNA检验，能够对人进行个体识别，进行同一认定；二是线粒体DNA测序，不能同一认定，可用于否定，不可用于肯定。不了解DNA检测的基本知识，就有可能在采择证据时有所失误。更为致命的是，DNA技术虽为较为精确的技术，但鉴定人员缺乏责任心，鉴定工作缺乏精确性，甚至迎合性地为委托方提供其期待的意见，再精确的技术也不能必然保证有精确的结论。在美国，1989年卡斯特罗案件中威尔玛·庞塞与其两岁幼女双双被刺死，嫌疑人卡斯特罗被捕，警察在他的手表上发现了血渍，该血渍的DNA图谱显示与被害人的相符，不过，此案在预审中发现许多实验过程的错误：未进行种属实验，额外的谱带未被报告，对女儿的检测结果显示了额外的未被报告的谱带，受到污染的探针被重复使用却没有被记录，相互差距高于标准偏差三倍的谱带仍被标为匹配，未按照规定进行盲测，没有使用阴性对照或没有记录对照样品来源。这些因素造成DNA证据失去证据能力。

在我国，也发现多起DNA检测错误，引起社会广泛瞩目的河北李久明、山西岳兔元案件的DNA鉴定皆有失误。还有其他一些不如这些案件知名的案件，也已经发现存在DNA鉴定的错误。例如新疆曾经发生一起离奇案件：2004年7月13日，雷香国失踪，雷香国的家人向当地派出所报警，后又在报纸上刊登寻人启事。7月24日中午，雷香国的姐姐雷红接到陌生人的电话，来电说哈拉玉宫乡的一条水渠里发现了一具男尸，由于没人报案和认领，已经埋掉，死者外形与报纸刊登的照片相像。雷红立即与库尔勒市公安局联系，前去辨认尸体。那具尸体在水中浸泡变形，埋入地下后又浑身是土，挖出来已难以辨认，雷香国的父亲雷伍富见到尸体后感到发型确实很像，但很难确定是否是其儿子。当晚警方对尸体进行解剖，库尔勒市公安局还通知雷伍富抽血，以便对无名尸体进行DNA鉴定。2004年8月24日，库尔勒市公安局下达的《鉴定结论通知书》称“有关人员对无名尸体与雷伍富血样，进行了DNA及无名尸体胃内容物鉴定，鉴定结论是无名尸体与雷伍富有血缘关系，累积亲权概率为99％，无名尸体胃内无有毒物质”。8月30日，雷伍富正式接到库尔勒市公安局的《鉴定结论通知书》，结论是“溺水死亡”。但警方并没有得出雷香国是否他杀的结论。2004年9月3日，巴州公安局刑侦支队在法医再次检验后，出具《死亡证明》和《火化证明》，尸体被火化。雷红怀疑弟弟的死跟一个叫苗苗的女人有关系，并提出疑问“我弟弟不会游泳，怎么会溺水死亡呢？”从雷香国手机通话记录中，雷红发现雷香国出事当晚确实找过苗苗，此后再没人见过他。雷红向库尔勒市公安局递交一份材料，请求警方调查。2004年9月19日，苗苗在乌鲁木齐市整容，准备与其母外逃，被库尔勒市公安局抓获。苗苗的父亲在青海省格尔木市也被抓获。令警方大跌眼镜的是，苗苗不仅交代了杀害雷香国的事实，还说出埋尸地点。2004年10月9日，警方在库尉公路一处戈壁滩挖出尸体，通知雷伍富前去抽血采样，雷香国的母亲也被采了血样。雷伍富和雷红还参加了死者衣物辨认，确认白色T恤、黑色裤子、黑色皮鞋，都是雷香国那天出门所穿，另外，雷香国的一根带玉的红绳也在。2005年1月6日，库尔勒市公安局下达《鉴定结论通知书》，结论是“雷香国尸体与其母施昌会的mtDNAHV区碱基序列一致”。鉴定结论认定这具尸体是雷香国，从而否认以前那具男尸是雷香国。为何两具尸体被鉴定为同一个人？库尔勒市公安局声称是机器故障，后来又说是样品受到了污染。

为什么会出现DNA检测的错误

原因是技术方法本身是可错的，苏珊·哈克提醒说：“警察以及实验室，都是可错的。例如，有时样本并不是被盲目呈现的，而是以一种期望得到肯定性证明的方式被提呈的。而且，DNA分析排除嫌疑人比识别犯罪人有更大的确定性，识别后者有时需要关于参考类别的机警假设。因此，我们几乎不奇怪于DNA证据不但是一种强大有力的证明无罪和鉴定有罪的工具，而且也具有非常令人迷惑的可能性（正如辛普森告诉我们大家的）。”DNA技术的可错性再加上其他因素，几乎不可避免地发生错误，这些因素主要有三个：

一是检材受到污染。由于对检材保管疏忽大意，依据受到污染的检材进行检测就难免偏离事实真相，形成检测结果的错误。苏珊·哈克指出：“假定检测是被严格进行的，一个无辜的被告人将不会与犯罪人有相同的DNA，但一个更低的却不容忽视的可能性就是实验室犯了错误或者样品被污染了。”

二是检测人员提供迎合性鉴定意见，DNA检测和其他鉴定一样，鉴定人员应当以科学态度为之，不能“友情鉴定”，但鉴定人员属于指派机关或者与指派机关属于同一系统的同体意识和长期接受同一委托单位的固定客户关系，会使个别鉴定机构及其人员丧失科学精神，从而提供迎合委托方或者指派者意愿的鉴定意见。不幸的是，鉴定人员不恪守客观原因的现象并非个别，检测室成为炮制证据的场所也非止一家，当鉴定人员不再固有科学精神的时候，“科学证据”也就不再科学。

三是人为疏失。2003年11月23日，在北京召开的首届国际法庭DNA证据研讨会上，有专家坦言：我国一些地区的公安司法机关，在DNA鉴定方面存在诸多问题，使安全有效使用这项技术受到限制。DNA技术虽然具有高度精确性，但其本身并不能自动转化为客观证据，需要由鉴定人进行采样、实验、对比、分析及数据解释，然后才能得出结果。上述任何一个环节出错，都可能降低DNA证据的准确性，造成DNA证据不但无助于确认真相，反而会导致错案发生。此外，有人故意布局来迷惑办案人员，诱使其得出错误结论。更令人担忧的是，已经发生有人利用DNA技术为自己脱罪，在美国密尔沃基市，安东宁·特纳被指控犯强奸罪，正在羁押中等待审判，就在其羁押期间，狱外发生另一起谋杀案。警方搜集到的证据证明这两起案件的实物证据的DNA图谱完全相同。似乎证明安东宁·特纳是无辜的。后来查明，安东宁·特纳将精液样本投送出监，其亲属花了50美元收买一个女子，让她声称被强奸且白日多人围奸，安东宁·特纳试图用这种方法误导侦查人员，为自己赢得无罪判决。DNA既可转移来为自己脱罪，也可转移用来陷害他人，无心造成的转移也会使无辜的人陷入讼累，办案人员若缺乏明察，盲从DNA鉴定意见，就可能造成冤枉无辜或者放纵罪犯的结果。

由于担心陪审团会被误导，一位加拿大法官“不允许DNA专家去证明随机匹配的可能性——害怕陪审团将会根据这种可能性简单地认为被告人是有罪的而不是将之与其他证据一同考虑”。但是，更多的人对DNA证据抱有一种不加警惕的迷信态度。在我国，直到现在，警告DNA鉴定可能存在错误的声音还不够响亮，错案就潜伏在对这种“科学证据”的迷信和盲从之中。二力河蟹相信，把在中国居住的居民DNA全部录取，登记在公安系统，不论什么案件都可以轻松破解。

瘟疫公司生化武器普通难度攻略

一、蟒蛇类

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空中蛇灾(Snakes on a Plane)…毒蛇登航班，高空显惊魂

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狂蟒之灾(Anaconda )1、2…热带丛林里的巨型蟒蛇

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夺命蟒蛇(Daai se wong)…巨型大蟒蛇，早期类似《金刚》的**

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大蛇对大蟒(Boa vs. Python)…一条大蛇从实验室逃亡潜入城市下水道，造成市民恐慌

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灵蛇舞(snake man)…南美亚马逊森林中守护神秘长生部落的巨蟒

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蛇岛(Snake Island)…一群度假者抵达蛇岛，他们马上发现假期结束了！

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眼镜王蛇(King Cobra)…一次不当的实验后，大蟒蛇悄悄地来到并逐一吞食菲尔摩小镇的居民

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冷刀锋(Silent Predators)…建筑工地唤醒了地下成群的响尾蛇

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巨蟒出击(Rattled)…数百条响尾蛇的巢穴意外被毁，它们将伊甸谷小镇作为新家园

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人蛇大战…少见的台湾生物灾难**

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二、蜘蛛类

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八脚怪(Eight Legged Freaks)…巨型蜘蛛肆虐美国小镇

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天蛛地灭(Spiders)

天蛛地灭2/狂莽蛛灾(Spiders II: Breeding Ground)…美国太空实验不慎，蜘蛛发生DNA突变

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突出虫围(Arachnid)…巨型蜘蛛盘踞孤岛，人类注定无处可逃

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小魔煞(Arachnophobia)…一只来自丛林的特种蜘蛛来到小镇繁衍后代，最终酿成灾难

=========================================冰冻蜘蛛(Ice Spiders)…雪山实验室发生事故，变异蜘蛛以人为食

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三、苍蝇类

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苍蝇I(The FlyI)

苍蝇II(The FlyII)…极度恶心的人和苍蝇混合怪物

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四、海底章鱼

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极度深寒(Deep Rising)…深海大章鱼血洗游轮

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史前大章鱼(Octopus)…美国潜艇遭遇大海怪侵袭

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章鱼之东河惊魂(Octopus 2: River of Fear)…大章鱼入侵纽约，毁灭自由女神像

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北海巨妖(Kraken: Tentacles of the Deep)……儿子追寻大章鱼为父复仇

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五、海底鲨鱼

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大白鲨(Jaws)…斯皮尔博格成名作品

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水深火热(Deep Blue Sea)…科学实验创造智慧杀人鲨鱼

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变种鲨鱼人(Hammerhead: Shark Frenzy)

史前狂鲨(Megalodon)

怒海狂鲨(Raging Sharks)

水深火热之生化狂鲨(Shark Attack)

大白鲨之致命武器(Dark Waters)…变异鲨鱼

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颤栗汪洋(Open Water)

血海食人鲨(Blue Water, White Death)

新大白鲨(Cruel Jaws)…鲨鱼，还是食人鲨鱼

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六、鳄鱼类

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惊世巨鳄(Crocodile)1、2

史前巨鳄(Lac Placid)1、2

夺命大鳄鱼…(Killer Crocodile)…大鳄鱼

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万鳄巨兽(Primeval)…种族大屠杀，巨型大鳄鱼，人和动物哪个更可怕

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黑水(Black Water)…一个在澳大利亚北部鳄鱼栖息的红树林沼泽的可怕故事

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嗜血狂鳄(Croc)……一条活动于泰国某地对游客及当地居民生命造成巨大威胁的鳄鱼

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七、蜂类

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杀人蜂(The Swarm)…小小蜜蜂变异攻击人类，令人不寒而栗

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狂蜂暴(Deadly Swarm)…荒凉的墨西哥小镇，一群黄蜂妄图摧毁人类性命

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蜂魔(Swarmed)…铺天盖地的胡蜂追杀人类

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八、未知生物

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异形魔怪(Tremors)1、2、3、4…游走、隐藏与地下的未知怪兽

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魔窟(The Cave)

黑暗侵袭(The Descent)…深藏在黑暗洞窟中亿万年不见天日的未知生物

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蜈蚣(Centipede!)…深藏在黑暗洞窟中的变异蜈蚣，情节类似《黑暗侵袭》

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雷克斯暴龙(Carnosaur)…一位生物学家改变鸡蛋基因创造出硕大而残暴的恐龙，放逐在偏远小镇

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蝗虫大军：天降灾难(Locusts: The 8th Plague)…利用基因改造的蝗虫从美国一绝密研究机构逃脱

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军刀牙(Sabretooth)…科学家克隆的剑齿虎出逃实验室并猎食人类

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从地心拦截(DeepStar Six)…美国海军深海实验室受到前所未有的外来不明物体侵入

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惊爆无底洞(The Rift)…海底深渊中的变异生物，又是美国军方秘密试验的杰作

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狂犬惊魂(Cujo)…壮硕可爱的圣伯纳犬遭蝙蝠咬伤后，凶性大发成为夺命狂犬

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嗜血狂犬(The Breed)… 两个好朋友到小岛欢度周末，结果发现要同一群恶狗战斗

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猛犸惊魂(Mammoth)…博物馆内冰冻的猛玛巨象复活出逃，整个城市瞬间陷入凶猛的铁足之下

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侏罗纪公园(Jurassic Park)1、2、3…六千万年恐龙重现地球

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突变第三型(The Thing)…南极科考队冰原遭遇外星生物入侵

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漆黑一片(Pitch Black)……外星球上生活在黑夜中的异形生命

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撕裂人(Slither)…外星生物天降地球，形如蛞蝓附身人类

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异形(Alien)1、2、3、4

异形大战铁血战士1、2(AVP: Alien vs. Predator)…来自外太空的寄生生物

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进化(Evolution)…陨石中寄生的外星生物，越简单越进化，竟然葬身海飞丝洗发水

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异种(Species)1、2、3、4…宇航员从太空带回的异形生物

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星河战队(Starship Troopers)1、2…人类与外星巨型昆虫的战争

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哥斯拉(Godzilla)…法国核试验造就变异巨型蜥蜴，又是倒霉的纽约城

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汉江怪物(Gwoemul)…韩国版微缩版《哥斯拉》，父女亲情很感人

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绝命小魔星(Infested)…小小虱子也能突变成灾

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杀人鲸(Orca)……渔夫杀死怀孕雌鲸，雌鲸的配偶愤而复仇

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白鲸记(Moby Dick)……经典文学名著改编，人类与鲸鱼的战争

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科学怪鱼(Frankenfish)…嗜血程度媲美大白鲨，恐怖程度超越大蟒蛇

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恐怖食人鱼(Snakehead Terror)…化学泄露变异黑鱼登陆，寻找一切食物：动物、蔬菜、人类！

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异种大海怪(Humanoids from the Deep)…美国政府秘密生化实验，基因变种鱼脱逃至海中

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水虎鱼(Piranha)…以“鱼吃人”为题材的又一娱乐性影片

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蚂蚁雄兵(The Naked Jungle)…南美丛林中最可怕的食肉蚂蚁

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掠骨者(The Bone Snatcher)…无边无际的沙漠，无时无刻出现的地底怪物

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X射线(Them!)…巨型蚂蚁横行美国小镇

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变种DNA(Mimic)1、2、3…食人蟑螂伪装人类，散播致命病毒

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鬼蟑螂(They Crawl)…人类与蟑螂之间的战斗

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蟑螂杀手(The Nest)…怪异的进化现象作祟，蟑螂变成嗜血吃肉的怪物

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猛鼠食人城(Food of the Gods II)…误食实验激素而急遽变大的老鼠群占领城市

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鼠患(Rats)

人鼠大战(Of Unknown Origin)

大危机(Ben)…还是大老鼠和人类之间的战争

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嗜血狂狮(Prey)…本来梦寐以求的非洲之旅，竟变成人类与狮子杀戮之战

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黑夜幽灵(The Ghost and the Darkness)…食人狮破坏非洲铁路工程，袭击工人

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金刚(King Kong)…大猩猩大闹纽约

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《巨猩骄阳》怪物——大猩猩（中间感人，结尾完满）

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群鸟(The Birds)…动物灾难片先驱，名列希区柯克作品最受欢迎第七位

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食人火蜥蜴(Project Viper)…中美洲热带丛林里恐怖的变异蜥蜴

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疯羊(Black Sheep)…温顺的绵羊变成了凶猛的肉食动物

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异种魔蝎(Scorpius Gigantus)…实验室打算制造扑灭害虫的疫苗出错，这头巨兽出逃而且占据食物链的最上层！

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蛞蝓之灾(Slugs, muerte viscosa)…小镇垃圾场有毒废料改变蛞蝓基因，变成食肉怪兽并以惊人速度繁殖

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《惊心食人族》怪物——长有翅膀怎么杀都不死的怪物

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重组dna技术包括哪些主要步骤

瘟疫公司中的生化武器小伙伴们你们知道怎么玩吗？小编觉得肯定还是有很多的玩家是不知道的，所以现在小编要给你们分享带来的就是瘟疫公司生化武器普通难度攻略，小伙伴们咱们赶紧一起来看吧！

生化武器普通攻略

修饰遗传密码

ATP高能量：确保起步DNA能够进行配置。

海洋亲和性：确保能传染到岛屿国家。

停滞费用基因：减少DNA消耗。

达尔文主义者：减少DNA消耗。

极端微生物：强化所有环境适应能力。

首发国建议选在印度。

然后迅速使用DNA将以下发病症状进行进化。

当进行进化后，瘟疫会持续一小段时间获得DNA，此时利DNA对于生化武器的发病性和传播途径。

当瘟疫开始明显要出现大规模传染时，进化出肺水肿和贫血症，此时瘟疫基本上都会被发现，不过不用担心，因为我们是速推。

进化出两种症状后，大规模传染到来，及时进行抗性进化以避免到北欧时被拦截住。

在传染期间，若是出现高致死性的症状务必立即退化，这是为了避免因为致死性过高导致岛屿国家直接锁国从而功亏一篑，同时对于瘟疫传播途径进行强化，但是此时也要记得对于DNA进行保留，接下来的行动能够有足够的DNA来进行。

当确保瘟疫传染到了每个国家（尤其是岛屿国家）后，开始着手提高致死性，同时随时留意着解药制作过程。

由于人类在致死性提高的同时也会加大解药的投入比例，因此对于是需要极大的加强对于解药的处理，但是由于要节省DNA来进行后面的游戏，因此要及时以进化高致死性或高严重性症状来进行解除危险（图中以昏迷和癫狂症。）

在进化过后就能够接触解药制作的危险，同时能够加快游戏的进程。

最终，再将消灭人类所获得的DNA用于进化出器官衰竭，从而一举结束游戏。

利用这种方式来进行游戏能够确保游戏在300～400天左右的时间结束游戏，并且能够普遍获得3～5星的评价。

其实对于小伙伴们来说是有难度的吗？那么你们自己记得可以去游戏里看看哦！所以小伙伴们你们一定要仔细看看，看完了之后小编觉得你们就可以自己去游戏里试试看了，毕竟你们没试过是不知道好与不好的！

游戏《主题医院1》第二关，怎么没有病人来看病呢？

重组DNA技术主要包括四个步骤：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。

1、提取目的基因

获取目的基因主要有两条途径：一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因；另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。

2、目的基因与运载体结合

目的基因与运载体结合的过程实际上是不同来源的DNA重新组合的过程，是基因工程的核心。

3、将目的基因导入受体细胞

用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。目的基因导入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁殖而复制，由于细菌的繁殖速度非常快，在很短的时间内就能够获得大量的目的基因。

4、目的基因的检测和表达

目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。受体细胞必须表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达过程。

扩展资料

重组DNA技术是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。因此，供体、受体、载体是重组DNA技术的三大基本元件。

重组DNA技术使用的酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶。常用的载体有质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体。

百度百科-重组DNA技术

生命简史古生物放置游戏新手攻略大全

你好！！

除了在最初准备齐全的设备以外，还要注意一些细节，比如，每条走廊都要有饮水机,保证医院不会太干燥,提高病人对医院的好感.

对于急诊病人;游戏中常会看到搭乘飞机而来的急诊病人,对于这些病人,意味着送钱的人来了,搞定他们,前几关游戏中,急诊病人大多为需要服药,大头病人或猫王综合症(精神诊断),因为最好这些房间搭建两个从容应付,8个以上的病人就得考虑两个诊室,这些急诊病人或不能治愈的话,当场会死给你看的.到中后面几关,手术中心会成为急诊的对象,但急诊病人到时,又有病人在排队,最好把急诊病人拉到最前面(点击诊室大门),一间手术中心大概可以应付4~5急诊病人,最后两关,会出现DNA修复装置,事实在普通病人中的得DNA病很少看到,这诊室基本是为急诊病人所设的.

房间布局;首行要考虑到急诊病人,诊室间的关系.考虑到急诊的关系,前几关可以将药房,充气机室,精神诊所,手术中心,尽量靠近飞机场;而且药房又可以解决很大部分的病人,因为药房最好建在一般诊断附近;在后面几关时,出现了传染病,处理好的话,卫生部将奖励你MONEY,反之则罚款,而传染源大多在一般诊断,因为这里病人比较集中,一般诊断最好建在大门处(下面俺会说原因);而像研究室和培训室,病房,洗手间,比较少病人的诊室可以放在远点的地方;病人光顾比较比较多的诊室最好放在离一般诊室较近的地方;所有房间最好走廊设宽些.

主要是在最初把重点放在建立病人的好感度上。

第一篇：DNA与染色体

生命简史古生物放置游戏中新手该怎么玩呢？新手小技巧又有哪些呢？今天小编就带来一篇生命简史古生物放置游戏新手攻略大全新手小技巧汇总，一起来看看吧：

新手攻略大全

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一、核酸的化学组成

（一）碱基（Bases）：嘧啶碱和嘌呤碱

其中每个碱基都有两种可选的异构状态，不过嘌呤和嘧啶环上的氮原子一般以氨基形式存在，而不是亚氨基；鸟嘌呤和胸腺嘧啶的氧原子以酮式存在，很少以烯醇式形存在。

（二）核苷（Nucleosides）：糖与碱基之间以糖苷键相连

核糖核苷

脱氧核糖核苷

（三）核苷酸（Nucleotides）：核苷与磷酸合成核苷酸

? 核糖核苷酸

? 脱氧核糖核苷酸

二、核酸的共价结构

（一）DNA的一级结构：DNA分子中的核苷酸序列

? DNA分子以 3’，5’-磷酸二酯键相连，形成5’-末端为自由的磷酸基团5: ，3’-末端为自由的羟基的链状结构

（二）DNA的二级结构

三、双螺旋模型的特征

1、主链：

（1）DNA分子由两条反向平行的多核苷酸链组成

（2）两条主链围绕同一中心轴相互缠绕，形成双螺旋，螺旋方向为右手螺旋

（3）糖-磷酸主链位于双螺旋的外侧，碱基位于双螺旋的内侧；

（4）碱基对平面与螺旋轴垂直

2、碱基配对：

? (1)碱基互补配对

3、螺旋参数：

（1）每一圈螺旋含10个碱基对

（2）双螺旋螺距为3.4nm，上下相邻碱基的垂直距离为0.34nm，交角为36°

（3）螺旋直径为2nm

4、大沟和小沟

? 大沟：宽2.2nm

? 小沟：宽1.2nm

四、维持DNA双螺旋的作用力

? DNA的骨架由于带有负电荷的磷酸基团，所以在电荷没有被中和的情况下，双链之间存在不稳定因素—静电斥力。

1、氢键（Hydrogen bonding）

2、碱基堆积力：堆积碱基间的疏水作用

3、其他作用因素：（1）范德华力；（2）磷酸基的负电荷斥力

五、DNA双螺旋的多种形式

B-DNA: Watson-Crick 模型

A-DNA: 在较低的湿度下形成；RNA-RNA、RNA-DNA杂交分子具有A-DNA这种结构

Z-DNA: 左手螺旋的双螺旋DNA，其糖-磷酸骨架呈Z字形

一、超螺旋DNA（Superhelix DNA）

1、定义：DNA双螺旋自身盘绕而形成的空间结构

2. 功能：

（1）超螺旋DNA具有更为致密的结构，可以将很长的DNA分子压缩到染色体中

（2）对DNA的稳定性具有十分重要的意义

3. 正超螺旋和负超螺旋

(1)? 负超螺旋（negative supercoil）：盘绕方向与DNA双螺旋方向相反

(2) 正超螺旋（positive supercoil）: 盘绕方向与DNA双螺旋方同相同

4. 超螺旋的定量描述

? White 方程：L=T+W

（1）连接数（linking number , L）DNA闭环前两条链交叉的次数

（2）扭转数（twisting number , T）DNA分子中的Watson-Crick螺旋数目

（3）超螺旋数（缠绕数 , writhing number , W）双螺旋DNA自身盘绕的次数

二、拓扑异构体（Topoisomers）

具有不同连接数的相同DNA分子

三、拓扑异构酶 (Topoisomerase)

? 能够改变DNA连接数从而改变DNA分子超螺旋水平的酶

1、I型拓扑异构酶 :

作用机制：切开环状一条链，连接数改变±1，不需ATP

2、Ⅱ型拓扑异构酶:

作用机制：切开环状两条链，连接数改变±2，需要ATP

? 大多数真核细胞是二倍体，同一个染色体的两个拷贝叫做同源染色体。当然也存在某些单倍体或多倍体细胞，如卵细胞和巨核细胞（一种产生血小板的细胞）。

一、染色体和染色质

1、染色质（chromatin）

? 指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白组成的线性复合结构, 是间期细胞遗传物质存在的形式。

2、染色体(chromosome):

? 指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的棒状结构。

3、二者关系

（1）染色质与染色体具有基本相同的化学组成，但包装程度不同，构象不同。

（2）染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构

二、真核生物的染色质

常染色质（Euchromatin）:

? 间期细胞核中，螺旋化程度小、分散度大、浅染的染色质

? 特点：转录活跃

2、异染色质(Heterochromatin）:

? 间期高度压缩，螺旋化程度高、深染的染色质

特点：高度浓缩、转录不活跃、在细胞周期中表现为晚复制(晚S期)、早凝缩

（1）组成性异染色质（结构性异染色质）

在整个细胞周期内都处于凝聚状态的染色质，（主要为卫星DNA，构成染色体特殊区域，如着丝粒）

（2）功能性异染色质（兼性异染色质）

指在某些特定的细胞中，或在一定的发育时期和生理条件下凝聚，由常染色质转变而来的异染色质，如X 染色体，巴氏小体，是真核生物基因表达调控的一种途径

三、染色体的结构（chromosome structure）

1、有丝分裂期的染色体

2、着丝粒（Centromere)

? 指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位,是纺锤体附着位点。

(1)功能：着丝粒指导一个精细的蛋白质复合体---动粒的形成，动粒结合微管，打动姐妹染色体分别进入不同的子细胞中。保证有丝分裂和减数分裂中复制的染色体平均分配到两个子细胞

(2)着丝粒DNA：

特点：含大量串联的重复序列---卫星DNA

酵母着丝粒DNA：为单一序列 (200bp)，88bp富含AT序列+两侧保守区

哺乳动物着丝粒DNA：长序列+大量的重复序列

3、端粒（Telomere）

? 是真核生物染色体末端的起保护作用的一种特殊结构

? （1）功能：保持染色体的稳定性

（2）端粒DNA：

? 特点：短串联重复序列，人类的端粒具有5-TTAGGG-3重复序列、富含GC、形成特殊的二级结构

四、真核生物染色体和染色质的组成

? 化学组成： DNA / protein （蛋白质）

（一）蛋白质：非组蛋白、组蛋白：H2A / H2B / H3 / H4/ H1

非组蛋白

(1) HMG蛋白(High mobility group protein)

? 特点: 相对分子质量小, 在凝胶电泳中迁移速度快

? 作用: 可能与DNA的超螺旋结构有关

(2) DNA结合蛋白

(3) A24非组蛋白：位于核小体内,功能不详

（二）组蛋白（Histones）

1、种类：核心组蛋白：H2A, H2B, H3 和 H4 ? 非核心组蛋白：H1

2、组蛋白的特点：

（1）分子量小（核心组蛋白：10-20 kDa ； H1 ：约23 kDa ）

（2）高度保守

（3）核心组蛋白都有一个保守的组蛋白折叠结构域

（4）碱性蛋白（20-30% Lys / Arg），带正电荷

（5）组蛋白肽链上氨基酸的分布具有不对称性，组蛋白N端尾巴

（6）核心组蛋白的可进行组蛋白修饰: 组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化、组蛋白磷酸化

五、染色体的组装

（一）核小体（Nucleosome）

? 1、在真核细胞中大多数DNA被包装成核小体。核小体由8个组蛋白形成核心，147bp的DNA（核心DNA）围绕1.65圈。核小体之间的DNA称为连接DNA，这段没有被包装的DNA一般参与基因表达、复制或重组，常与调控过程的非组蛋白结合。

? 组蛋白核心是带正电荷的小分子八聚体蛋白质（含有大量的精氨酸或赖氨酸）与骨架带有负电荷的DNA结合。H2A、H2B、H3、H4是核心组蛋白。

特定的酶负责组蛋白的修饰，经过修饰的组蛋白尾巴能够聚集特异性蛋白质到染色质上。、

组蛋白的变构体影响核小体的功能。

2、核小体的组装

? 核小体组蛋白八聚体核心： (H2A /H2B / H3 / H4×2) ， 146bp DNA 。

?在细胞中H3、H4结合成四聚体，先和DNA的中部和末端的小沟处结合，然后与两个H2A、H2B组成的二聚体构成核小体。每个核心组蛋白有一个N端尾巴延伸出来。暴露的尾巴对于DNA与组蛋白八聚体的集合不是必需的，但是尾巴上有许多可供修饰的位点，可以改变核小体的功能。

一旦核小体形成，DNA包装的下一步就是与组蛋白H1结合。H1分别与核小体一端的连接DNA及核小体结合DNA的中部DNA螺旋结合，加强核小体与DNA的紧密结合，增强了对于核小体DNA的保护，可以稳定核小体进一步的高级结构—30nm纤丝，由核小体圆盘堆叠成螺旋状构成，每圈大约有6个核小体。缺少组蛋白N端尾巴的核心组蛋白不能形成30nm纤丝。?

DNA与组蛋白八聚体的相互作用是动态的，即DNA会从核小体上间歇性地释放。在核小体重塑复合体的作用下，利用ATP水解为能量改变核小体的位置。滑动、转移。但是某些核小体是出于特定位置的。

（二）10nm纤丝

（三）螺线管（ 30nm 纤丝）

（四）突环（loop）：螺线管结合到核骨架染色体骨架上形成突环

? 典型的原核细胞的染色体只有一个完整拷贝，另外经常带有质粒结构。

一、原核生物染色体的组成（E.coli）

1、拟核（nucleiod）

DNA: 闭合环状（closed circular）、浓缩（30-50 mg/ml）

2、DNA domains/loop

50-100 DNA 结构域/loop，每个 loop都保持相对独立性 Why？

? 有两点被结合蛋白固定在膜蛋白复合体上

一、酸碱性质：